Лекция №1




Скачати 2.7 Mb.
НазваЛекция №1
Сторінка5/28
Дата конвертації28.11.2013
Розмір2.7 Mb.
ТипЛекция
mir.zavantag.com > Биология > Лекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28



^ Побочные эффекты.

  1. Снижение аппетита;

  2. усиление тонуса ЦНС;

  3. повышение тремора;

  4. тахикардия, сердечная аритмия, повышение АД.



Мидантан – увеличивает чувствительность дофаминовых-рецепторов к дофамину; увеличивает экскрецию медиатора в синаптическую щель.

Циклодол – блокирует центральные м-холинорецепторы.
Побочные эффекты.

  1. Сухость во рту;

  2. тахикардия;

  3. нарушение аккомодации;

  4. повышение внутриглазного давления;

  5. задержка мочеиспускания.



Лекция №8.
^ ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА.
Психотропные средства – это препараты, которые изменяют (нормализуют) психическую и эмоциональную деятельность человека.

Клинические проявления психических заболеваний:

Бред – нарушение мышления, умозаключений и рассуждений человека, которые не поддаются коррекции путем переубеждений.

Галлюцинации – мнимое восприятие несуществующих в реальности звуков, запахов, предметов (слуховые, обонятельные, зрительные).

Амнезия – частичная или полная потеря памяти.

^ Психомоторное возбуждение – чрезмерная неконтролируемая двигательная и речевая активность.

В основе патогенеза психических заболеваниях лежит дисбаланс нейромедиаторов головного мозга. Установлена зависимость между терапевтическим эффектом психотропных средств и изменениями в обмене различных медиаторов синаптической передачи в различных структурах мозга.

Передачу импульсов в синапсах различных отделов головного мозга обеспечивают следующие медиаторы: норадреналин, адреналин, дофамин, серотанин, ацетилхолин, гистамин, ГАМК, аденозин, простагландины, нейропептиды.

Основными точками приложения ЛС являются:

  • ретикулярная формация;

  • лимбическая система;

  • гипоталамус.

В настоящее время установлена роль вышеперечисленных нейромедиаторов в возникновении и развитии психических нарушений. Так, например, при психомоторном возбуждении повышается содержание норадреналина. Бред и галлюцинации обусловлены повышением содержания дофамина. Астенодепрессивные состояния – снижением уровня дофамина, норадреналина, адреналина, серотонина. Одновременно агрессивность и конфликтность – повышением содержания адреналина и снижением серотонина. Гиперсексуальное поведение обусловлено снижением одновременно содержания дофамина и серотонина.
Классификация психотропных средств.

  1. Угнетающего (депремирующего):

  • нейролептики;

  • соли лития;

  • транквилизаторы;

  • седативные средства.

    1. Возбуждающего действия:

  • антидепрессанты;

  • психостимуляторы;

  • ноотропные средства;

  • адаптогены;

  • актопротекторы;

  • галлюциногены.


Нейролептики (греч. neuron – нейрон, leptos – тонкий, нежный.) – это группа психотропных препаратов, которые обладают антипсихотическим (устраняют бред и галлюцинации) и психоседативным (устраняют тревогу, беспокойство, возбуждение) действием.
Классификация нейролептиков.

    1. Производные фенотиазина:

  • аминазин;

  • трифтазин;

  • фторфеназин;

  • этаперазин.

  1. Производные бутирофенона:

  • галоперидол;

  • дроперидол.

  1. Производные тиоксантена:

  • хлорпротиксен.

    1. Производные дибензодиазепина

  • клозапин (азалептин).


Механизм действия нейролептиков.

Оказывают свое действие путем влияния на нейромедиаторы как в головном мозге, так и на периферии. Поскольку нейролептики легко и быстро проникают через ГЭБ (в головной мозг), то их центральное действие превалирует над периферическим.

^ В основе механизма действия лежит их способность:

  • Блокировать постсинаптические, главным образом, дофаминовые рецепторы, а также (в меньшей степени) -адренорецепторы, м-холинорецепторы и Н1-гистаминовые рецепторы.

  • Уменьшать выброс нейромедиаторов из пресинаптической мембраны в синаптическую щель.

  • Угнетать процесс обратного захвата нейромедиаторов из синаптической щели в пресинаптическое нервное окончание.


Рис. Механизм действия нейролептиков

Фармакодинамика нейролептиков.

  1. Психоседативный эффект (возникает заторможенность, вялость, сонливость, апатия), снижается двигательная активность, развивается коллаптоидное состояние).

  2. Антипсихотическое действие (устранение бреда и галлюцинаций; экстрапирамидные нарушения по типу паркинсонизма: повышается мышечный тонус, появление желания работать).

  3. Противорвотный эффект (проявляется дофамин-блокирующим действием на клетки триггер-зоны рвотного центра).

  4. Противоикотный эффект (в т.ч. устранение тошноты).

  5. Противосудорожный эффект, в том числе способность потенцировать действие других противосудорожных средств. Однако при передозировке нейролептиков могут возникать тремор и судороги.

  6. Потенцирование действия средств для наркоза, миорелаксантов, снотворных средств, наркотических анальгетиков, транквилизаторов и антигистаминных препаратов.

  7. Гипотензивный эффект (за счет  - адреноблокирующего действия).

  8. Угнетение секреции слюнных, бронхиальных и пищеварительных желез (за счет м-холиноблокирующего действия).

  9. Противоаллергический эффект (за счет блокады Н1 – гистаминовых рецепторов).

  10. Гипотермическое действие (за счет угнетения центра теплорегуляции).



Показания к применению нейролептиков.

  1. Все виды шизофрений;

  2. маниакально-депрессивный психоз (МДП) в стадии маний;

  3. эпилепсия;

  4. нейролептанальгезия;

  5. купирование агрессивности, бреда, галлюцинаций;

  6. психомоторные возбуждения (в том числе при черепно-мозговых травмах и инфекциях);

  7. синдром абстиненции;

  8. тошнота, рвота (кроме беременности).

Побочные явления.

  1. Экстрапирамидные нарушения по типу паркинсонизма (у женщин встречаются в 2 раза чаще, чем у мужчин).

  2. Снижение артериального давления, вплоть до коллапса.

  3. Атропиноподобные эффекты: сухость во рту, мидриаз, повышение внутриглазного давления, снижение моторики кишечника и тонуса мочевого пузыря.

  4. Эндокринные нарушения:

  • у женщин: гинекомастия, галакторея, аменорея;

  • у мужчин: снижение семяизвержения, импотенция.

  1. Гепатотоксичность, которая проявляется, как правило, в виде желтух.

  2. Акатазия (появление у больных неуемного желания к движению).

  3. Пигментация кожи.



Соли лития

Используются для предупреждения и устранения маний (mania – безумие). Мании характеризуются эйфорией, дурашливостью, бредовыми идеями, речевым и двигательным возбуждением, легкомысленностью.
^ Механизм действия.

При маниях содержание Na+ внутри клетки увеличивается в 3 раза выше. Механизм действия лития основан на его способности вытеснять из клеток Na+. Это происходит за счет того, что скорость выхода лития из клетки в фазе реполяризации в 10 раз меньше, чем Na+. Иными словами происходит, своего рода, вытеснение ионами лития ионов натрия из клетки, что в конечном итоге приводит к нормализации концентрации Na+ в клетке.
Побочные эффекты.

  1. Сонливость;

  2. головные боли;

  3. тремор конечностей;

  4. диарея;

  5. тошнота, рвота;

  6. полиурия;

  7. жажда;

  8. экстрасистолия;

  9. нередко развивается дизартрия (нарушение артикуляции речи) и атаксия (шаткая походка).


Помощь при отравлении солями лития.

  • Отмена препарата;

  • обильное питье;

  • назначение избыточного количества поваренной соли;

  • назначение осмотических и калийсберегающих диуретиков.


Противопоказания.

  1. Беременность;

  2. лактация.


Лекция №9.
^ ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ. СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНТИДЕПРЕССАНТЫ. ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ.
Транквилизаторы.

Транквилизаторы (tranquillium – спокойствие) – это ЛС, обладающие анксиолитическим и седативным действием, которые используются для коррекции психоэмоциальной сферы человека. Транквилизаторы еще называют анксиолитики.

По химическому строению транквилизаторы относятся к классу – бензодиазепинов.

  • Хлордиазепоксид (хлозепид, элениум);

  • диазепам (сибазон, седуксен, реланиум);

  • медазепам (мезапам, рудотель);

  • нозепам (оксазепам, тазепам);

  • феназепам.


Механизм действия транквилизаторов.

Бензодиазепиновые транквилизаторы взаимодействуют с одноименными (бензодиазепиновыми) рецепторами. Сила действия препарата пропорциональна его сродству к рецептору.

Точкой приложения бензодиазепинов является лимбическая система.

Бензодиазепиновые рецепторы структурно и функционально связаны с ГАМК – рецепторами. При взаимодействии транквилизаторов с бензодиазепиновыми рецепторами происходит активация ГАМК–рецепторов, что это проявляется ГАМК–миметической активностью, поскольку сродство ГАМК–рецепторов к своему медиатору резко увеличивается. В конечном итоге это проявляется успокоением больного, поскольку ГАМК является тормозным, угнетающим психику медиатором.

Кроме того, при активации ГАМК – рецепторов происходит открытие хлорных каналов, увеличивается вход Сl- внутрь постсинаптического окончания – что эквивалентно тормозному состоянию нейронов. Таким образом, затрудняется возбуждение нейронов при воздействии на их рецепторы возбуждающих медиаторов, таких как норадреналин, адреналин, ДОФА, серотонин.
^ Фармакодинамика транквилизаторов и показания к применению.

  1. Анксиолитический эффект.

Проявляется устранением чувства страха, гнева, паники, тревоги, конфликтности и внутреннего напряжения.

  1. Седативно-гипнотическое действие.

Проявляется устранением раздражительности, психической возбудимости, снижением внимания и скорости мышления.

  1. Снотворное действие.

Ускорение наступления сна и увеличения его продолжительности.

  1. Миорелаксантное действие.

Используются при проведении транквилоанестезии, премедикации, в лечении кривошеи, миозитов, спастических параличей.

  1. Противосудорожное, в том числе противоэпилептическое действие.

  2. Потенцирование действия снотворных препаратов, средств для наркоза, наркотических анальгетиков, нейролептиков и противосудорожных препаратов.


Побочные эффекты.

    1. Снижение работоспособности, настроения, внимания;

    2. сонливость, мышечная слабость, депрессивное состояние.


Осложнения фармакотерапии транквилизаторами.

        • Привыкание (поэтому продолжительность лечения не должна составлять более 7 – 10 недель);

        • перекрестное привыкание;

        • синдром отмены (при резкой отмене препарата возникает бессонница, тревога, раздражительность и даже психомоторное возбуждение в более выраженной степени, чем до начала применения транквилизаторов).


Седативные средства.

Седативные средства (sedatio – успокоение) – это ЛС, которые оказывают успокаивающее действие на ВНД за счет усиления процессов торможения в нейронах головного мозга.
^ Механизм действия седативных средств.

Механизм действия этой группы лекарств до настоящего времени окончательно не изучен. Однако известно, что эти препараты, в отличие от нейролептиков и транквилизаторов, не взаимодействуют с рецепторами и не влияют на обмен медиаторов в нейронах головного мозга. Они не оказывают антипсихотического и психоседативного действия.

Седативными свойствами обладают:

        • Бромиды (KBr, NaBr);

        • валерьяна;

        • пустырник.

Применение этих препаратов эффективно лишь при курсовом применении.

Показания к применению.

Различные виды неврозов: неврастения, истерия, психастения.
Фармакодинамика.

  • Уменьшение раздражительности;

  • уменьшение взрывчатости человека (речевой и двигательной несдержанности);

  • купирование эмоциональной лабильности (резкий переход от радости к печали и наоборот);

  • уменьшение эмоциональной напряженности (немотивированное ожидание неприятностей);

  • облегчение наступления сна.


Бромиды (Na и К соли бромистоводородной кислоты). Бромиды в организме диссоциируют с образованием ионов брома, которые избирательно накапливаются в нейронах головного мозга. В результате этого происходит усиление процессов торможения, но при этом на процессы возбуждения бромиды влияния не оказывают. Таким образом, бромиды нормализуют психическое состояние, восстанавливая правильное соотношение процессов возбуждения и торможения.

Лицам со слабым типом нервной системы бромиды назначают в малых дозах: 0,5 – 1 г/сут. А больным с сильным типом нервной системы в сравнительно высоких дозах 1 – 1,5 г/сут.

Препараты брома нетоксичны, но медленно выводятся из организма, способствуя, таким образом, развитию кумуляции, которая в конечном итоге приводит к хронической интоксикации – бромизму.


^ Клиническая картина бромизма.

При хронической интоксикации бромидами происходит угнетение ВНД, что проявляется апатией, сонливостью, адинамией. Снижаются острота зрения, слух, память. Возникает воспаление слизистых оболочек в виде конъюнктивита, ринита, стоматита, бронхита, гастроэнтерита. Появляется кожная сыпь по типу угревидной.
Лечение бромизма.

  • Отмена препарата;

  • назначение избыточных количеств поваренной соли (10-25 г/сут);

  • назначение обильного питья (3-5 л/сут).


Препараты валерианы (настой, настойка, экстракт). Обладают седативным действием в сочетании со спазмолитическими свойствами. Основными показаниями к применению являются неврозы, которые сопровождаются дисфункцией со стороны сердечно – сосудистой системы и ЖКТ, т.е. при таких вегетоневрозах как невроз сердца (сердцебиение, коронароспазм), диспинедия желчных путей, спазм кишечника и т.п.
Антидепрессанты.

Антидепрессанты – препараты, которые повышают настроение и вызывают эмоциональный подъем, и поэтому применяются при депрессивных состояниях.

Депрессии характеризуются гнетущим, тягостным настроением, иногда достигающим степени отчаяния, которая доводит больного до самоубийства.

Классификация антидепрессантов.

  1. Трициклические:

  • имизин (имипрамин);

  • амитриптилин;

  • нортриптилин;

  • азафен.

    1. Ингибиторы МАО:

  • ниаламид.

    1. Смешанного типа (присущи свойства препаратов 1-й и 2-й групп):

  • пиразидол.

Основными медиаторами мозга, которые формируют настроение у человека являются: норадреналин, дофамин, серотонин.
^ Механизм действия ТАД

Заключается в активации норадренергической передачи в нейронах головного мозга, что приводит к антидепрессивному, психостимулирующему и антиастеническому эффектам. Это достигается следующим образом:

  • повышение чувствительности (сенсибилизация) постсинаптических адренорецепторов к норадреналину;

  • угнетение процесса обратного нейронального захвата (реабсорбции) норадреналина;

  • блокирование пресинаптических 2 – адренорецепторов, которые ограничивают выход норадреналина в синаптическую щель по механизму обратной отрицательной связи.


^ Механизм действия ингибиторов МАО.

Моноаминооксидаза (МАО) – фермент, который участвует в окислительном дезаминировании катехоламинов (норадреналина, дофамина, серотонина).

Ингибирование МАО с помощью ниаламида приводит к тому, что в норадренергических, ДОФАминергических и серотонинергических нервных окончаниях приводит к угнетению окислительного дезаминирования норадреналина, дофамина и серотонина, а, следовательно, к уменьшению их инактивации. В результате увеличивается выход нейромедиаторов в синаптическую щель, улучшается синаптическая передача в нейронах головного мозга, а это, в свою очередь, приводит к повышению настроения.
^ Фармакодинамика антидепрессантов.

  • Повышение настроения (исчезают тоска, пессимизм, безнадежность, подавленность, суицидные мысли);

  • активация психомоторики (наблюдается бодрость, инициатива, исчезает умственная и физическая усталость);

  • психоседативный эффект (исчезает чувство сраха, тревоги, беспокойство, психический дискомфорт, на лице исчезает мимика печали и скорби).


Побочные эффекты.

    1. Вегетативные расстройства:

  • тахикардия;

  • сухость во рту;

  • нарушение аккомодации;

  • запор;

  • уменьшение мочеиспускания.

    1. Аллергические реакции:

  • кожная сыпь;

  • зуд;

  • дерматит;

  • эозинофилия;

  • агранулоцитоз;

  • боли в животе с анорексией.

    1. Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • гипотензия;

  • нарушение сердечного ритма.

    1. Со стороны печени:

  • токсический гепатит, переходящий в цирроз;

  • внутрипеченочная желтуха.

    1. Неврологические расстройства (по типу экстрапирамидных нарушений):

  • тремор пальцев;

  • повышенный тонус мышц;

  • дизартрия;

  • гиперрефлексия.

    1. Эндокринные расстройства:

  • галакторея;

  • гинекомастия;

  • аменорея;

  • импотенция.



Психостимуляторы.

Психостимуляторы - ЛС, которые за счет стимуляции психической активности снижают чувство усталости и повышают умственную и физическую работоспособность.
Классификация психостимуляторов.

  1. Производные фенилалкиламина:

  • фенамин.

  1. Производные пиперидина:

  • меридил.

  1. Производные сиднонимина:

  • сиднокарб.

  1. Производные ксантина:

  • кофеин.

  1. Лекарственные растения:

  • жень-шень;

  • китайский лимонник;

  • элеутерококк;

  • кофе, чай.


Механизм действия.

В основе лежит активация адренергической передачи на всех уровнях (от ЦНС до исполнительных органов). Это происходит за счет следующих процессов (см. рис.):

  • психостимуляторы являются непрямыми адреномиметиками, т.е. способствуют выделению адреналина и норадреналина в синаптическую щель и взаимодействию с адренорецепторами;

  • психостимуляторы угнетают процесс обратного захвата медиаторов в пресинаптическое волокно;

  • психостимуляторы являются конкурентными ингибиторами МАО.


Фармакодинамика.

  • Психостимулирующее действие.

Пропадает сонливость (на 10-12 часов), появляется желание работать, целеустремленность, эйфория. Однако, снижается внимание и увеличивается количество ошибок при выполнении работы. У психически больных и у здоровых при передозировке способны провоцировать бредовые идеи, мании и галлюцинации.

  • Повышение физической выносливости.

У человека повышается темп и объем выполняемой работы. Однако происходит ослабление контроля опасности предела физических нагрузок (т.е. развивается «допинговый эффект»).

  • Сужение сосудов, повышение АД, тахикардия.

  • Усиление гликогенолиза в печени, мышцах, миокарде; липолиза в жировой ткани.

  • Вызывают анорексию.


Показания к применению.

  1. Депрессивные состояния с явлениями заторможенности;

  2. астения и астенические неврозы при нейроинфекциях;

  3. адинамия при гипертиреозе.


Побочные эффекты.

  1. Сухость во рту;

  2. повышение АД;

  3. головная боль;

  4. боль в области сердца;

  5. аллергические сыпи;

  6. нарушение суточного ритма сна;

  7. развитие пристрастия при длительном применении (кофеизм).

Лекция №10.
^ НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. АДАПТОГЕНЫ. АКТОПРОТЕКТОРЫ. ОБЩИЕ СВОЙСТВА. ЛС «ЭКОНОМИЗИРУЮЩЕГО ТИПА».


  • Стимулирующий эффект препарата зависит от его способности нормализовать обмен веществ.

  • Применение препаратов не приводит к активации функции симпато-адреналовой системы, не зависит от обмена катехоламинов, не является допингом.

  • Препараты малотоксичны. Побочные эффекты малочисленны.

  • Могут быть применены не только у больных людей, но и у здоровых с целью повышения умственной и физической работоспособности.


Ноотропные средства.

Ноотропные средства (noos-разум) – это группа ЛС, оказывающие специфическое активирующее влияние на интегративные функции мозга, стимулирующие обучение, умственную деятельность, повышающие устойчивость организма к агрессивному воздействию, а также способные улучшать мозговое кровообращение.
Классификация ноотропных средств.

    1. Производные пирролидона:

  • пирацетам (ноотропил).

    1. Производные ГАМК:

  • натрия оксибутират;

  • фенибут;

  • аминалон;

  • пикамилон.

    1. Нейропептиды:

  • тиролиберин.

      1. Цереброваскулярные средства:

  • кавинтон (винпоцетин);

  • циннаризин;

  • сермион;

  • пентоксифиллин.

    1. Антиоксиданты:

      • препараты витаминов:

  • токоферола ацетат (вит. Е);

  • аскорбиновая кислота (вит. С);

  • никотиновая кислота (вит. РР);

  • кверцетин (вит. Р).

    1. Разные средства:

  • актовегин;

  • церебролизин;

  • глутаминовая кислота.


Механизм действия ноотропных средств.

В основе механизма действия лежит в изменение биоэнергетических процессов в нервной клетке:

  • увеличивается потребление глюкозы и кислорода нейронами;

  • усиливается утилизация глюкозы;

  • активация аденилатциклазы;

  • усиление кругооборота АТФ;

  • стимулирование синтеза РНК и белков;

  • усиление в мозговой ткани обмена фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина.

Ноотропные средства также оказывают влияние на обмен медиаторов: им присуща N-метилдеаспартат потенцирующая активность, а также способность активизировать глутаматергические и ГАМК-ергические процессы.

Таким образом, ноотропные средства, называемые нейрометаболическими церебропротекторами оказывают как нейромедиаторный эффект, так и метаболический, который реализуется стимуляцией скорости и активности процессов энергообеспечения нейронов.
^ Фармакодинамика ноотропов.

  • Ноотропный эффект – влияют на задержку развития или нарушение высших корковых функций, повышают уровень суждений и критических возможностей мозга;

  • психостимулирующее действие – устраняется апатия и психическая заторможенность;

  • седативный эффект – уменьшается раздражительность и эмоциональная возбудимость;

  • атиастеническое действие;

  • мнемотропное действие (способствуют улучшению запоминания).

  • антидепрессивное действие;

  • адаптогенное действие (повышают устойчивость мозга к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды);

  • антиэпилептическое действие – предупреждают деградирование личности при применении противоэпилептических средств;

  • антипаркинсоническое действие;

  • иммуннокоррегирующее действие;

  • повышение уровня бодрствования сознания.

  • проявляют антигипоксический эффект.

Показания к применению.

    1. Олигофрения: лечение олигофрении ноотропами проводится с целью повышения интеллектуальных возможностей мозга, а также стимуляции обучаемости.

    2. В геронтологической практике для лечения старческой деменции, в том числе при болезни Альцгеймера. Применение ноотропов позволяет сохранить интеллектуальные способности пожилых людей на более длительный срок.

    3. Лечение алкогольного слабоумия.

    4. Различные цереброваскулярные расстройства (последствия черепно-мозговых травм, инсультов) для ускорения и расширения процессов функциональной реабилитации.

    5. Комплексная терапия депрессий.

    6. Эпилепсия – в комплексной терапии с противоэпилептическими препаратами.

    7. ИБС и другие заболевания, сопровождающиеся ишемией.

Побочные явления.

  1. Диспепсические расстройства;

  2. возбуждающее действие (пирацетам);

  3. сонливость (фенибут и натрия оксибутират);

  4. снижение АД и брадикардия (аминалон и кавинтон).

Адаптогены.

Адаптогены – это группа ЛС, повышающих неспецифическую сопротивляемость организма и увеличивающих его устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды.

Классификация адаптогенов.

    1. Препараты растительного происхождения.

  • настойка жень-шеня;

  • экстракт элеутерококка;

  • настойка лимонника китайского;

  • препараты эхинацеи (настойка эхинацеи, имунал).

    1. Препараты животного происхождения.

  • рантарин;

  • пантокрин.

Механизм действия адаптогенов.

Активируют адаптивный синтез РНК и белков за счет мембранопротекторного действия и регуляции селективной проницаемости мембран. Антиоксидантное действие, которое реализуется путем повышения эндогенных антиоксидантов в организме. Ослабляют биохимические и функциональные сдвиги при стресс-реакциях.

Фармакодинамика.

  • Адаптогенное действие – повышают устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов;

  • тонизирующее действие – улучшают функции ЦНС, не вызывая эйфории и не нарушая суточных ритмов;

  • актопротекторное действие;

  • повышают устойчивость организма к инфекционным агентам;

  • антиоксидантное действие, которое реализуется путем повышения эндогенных антиоксидантов в организме;

  • защитное действие при интоксикации ксенобиотиками.

Показания к применению:

    1. Неврозы и пограничные состояния.

    2. Астенические состояния.

    3. Общее ослабление функций организма после перенесенных заболеваний.

    4. Синдром хронической усталости (СХУ).

    5. Для профилактики стрессовых реакций.

Правила приема адаптогенов.

  1. Длительность курса около 3-х месяцев.

  2. Время приема: осень, зима.

  3. Режим приема: настойки принимают натощак за 30 минут до еды по 15-20 капель.

  4. Режим питания: исключение из рациона жирных и пряных блюд, алкоголя.

Побочные явления:

  1. Возбуждение ЦНС;

  2. повышение АД (редко).

Актопротекторы.

Актопротекторы – это группа ЛС, повышающих физическую и умственную работоспособность в экстремальных условиях. К ним относятся следующие препараты:

  • ацефен

  • бемитил

^ Механизм действия.

Улучшают метаболизм клеток организма. Бемитил стимулирует активность ферментов глюконеогенеза, что стимулирует аэробные пути деградации глюкозы.

Показания к применению: (см. адаптогены).

Побочные явления:

  1. Гипергликемия;

  2. диспепсические расстройства.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28

Схожі:

Лекция №1 iconAnnotation
Тогда эта книга — для вас. Александра МадунцПредисловие,Лекция первая,Лекция вторая,Лекция третья,Лекция четвертая,Лекция пятая,Лекция...
Лекция №1 iconЛекция №8
Лекция №8 Мероприятия по предотвращению эрозионных процессов в почвах. Особенности с Х. использования эродированных почв
Лекция №1 iconЛекция введение в курс гистологии
Гистогенез и органогенез лекция общие принципы организации тканей. Эпителиальные ткани
Лекция №1 iconЛекция Зоология 818 ауд. Лекция 06

Лекция №1 iconЛекция по теме №38 «Противодействие расследованию и пути его преодоления»...
Лекция подготовлена начальником кафедры криминалистики полковником милиции, к ю н., доцентом Ф. Г. Аминевым
Лекция №1 icon2. Языкознание (501) лекция

Лекция №1 iconЛекция Калинин Анатолий Федорович

Лекция №1 iconЛекция 17
Природоохранные мероприятия и принципы их экономического обоснования. Понятие и содержание эффективности
Лекция №1 iconЛекция № специальные и архитектурно-отделочные элемнты зданий. Балконы, лоджии, эркеры

Лекция №1 iconКонспект лекций по дисциплине «история градостр о ительства»
Лекция I. Введение в предмет
Додайте кнопку на своєму сайті:
Школьные материалы

База даних захищена авторським правом © 2013
звернутися до адміністрації
mir.zavantag.com
Вопросы
Реферати
Документи

Право
География
История
Психология
Туризм
Философия
Финансы
Экономика
Головна сторінка