A. Закон України „Про лікарські засоби




НазваA. Закон України „Про лікарські засоби
Сторінка1/11
Дата конвертації09.11.2013
Розмір2.15 Mb.
ТипЗакон
mir.zavantag.com > Банк > Закон
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Базові принципи організації роботи аптек
1. Який Закон України регулює правовідносини, пов’язані зі створенням, реєстрацією, виробництвом та контролем якості лікарських засобів?

A. Закон України „Про лікарські засоби"

B. Закон України „Про захист населення від інфекційних хвороб"

C. Закон України „Про забезпечення санітарного таепідемічного благополуччя населення"

D. Закон України „Про підприємництво"

E. Закон України „Про власність"
2. Вкажіть ознаки аптеки, як юридичної особи?

A. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, довідка про внесення у Єдиний реєстр управління статистики, розрахунковий рахунок у Національному банку, печатка.

B. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, розрахунковий рахунок у Національному банку

C. Затверджений Статут, поточний рахунок у Національному банку, печатка

D. Свідоцтво про реєстрацію, печатка, розрахунковий рахунок у Національному банку

E. Затверджений Статут, свідоцтво про реєстрацію, поточний рахунок у Національному банку
3. Будь-яка господарська діяльність у сфері фармації відноситься до дозвільного виду підприємництва, тобто підлягає...

A * ліцензуванню

B акредитації

C патентуванню

D сертифікації

E реєстрації
4. До фармацевтичних (аптечних) закладів відносяться:

A. Аптека

B. База (склад) медичної техніки

C. Магазин медичної техніки

D. Магазин медичної оптики

E. Склад медичної оптики
5.Вкажіть суб’єкти господарювання, які можуть здійснювати оптову торгівлю лікарськими засобами

A. Аптечні склади (бази)

B. Аптеки.

C. Аптечні пункти.

D. Аптечні кіоски.

E. Фельдшерсько-акушерські пункти.
6. Фірмою „Фармацевт" отримано ліцензію на право оптової реалізації лікарських засобів. Назвати операцію з відпуску товару, що відноситься до оптової реалізації

A. Відпуск товару установам для подальшого комерційного використання

B. Відпуск готових лікарських форм амбулаторним хворим

C. Відпуск готових лікарських форм стаціонарнимхворим

D. Безкоштовний відпуск хронічним хворим

E. Відпуск екстемпоральних лікарських форм
7. Аптека отримала ліцензію на право роздрібної реалізації лікарських засобів. Назвати операцію з відпуску товару, яка не відноситься до роздрібної реалізації:

A. Відпуск товарів установам з метою подальшого комерційного використання.

B. Відпуск готових лікарських форм амбулаторним хворим

C. Відпуск екстемпоральних лікарських форм

D. Відпуск готових лікарських форм стаціонарним хворим

E. Безкоштовний відпуск хронічним хворим
8. Аптека планує здійснювати приготування внутрішньоаптечних заготівок, напівфабрикатів і концентратів. Які ліцензії вона повинна мати для цього?

A. На право роздрібної реалізації і на право виготовлення лікарських засобів, в т. ч. в асептичних умовах

B.На право роздрібної реалізації лікарських засобів

C. На право оптової реалізації лікарських засобів

D. На право виготовлення лікарських засобів

E. На право виготовлення і оптовій реалізації лікарських засобів

9. Аптека № 1 відкриває аптечний пункт на території ЛПУ № 10. Вкажіть яка повинна бути його мінімальна площа?

A.Не менше 18 кв. м.

Б. Не менше 10 кв. м.

B.Не менше 8 кв. м.

Г. Не менше 12 кв. м.

Д. Не менше 6 кв. м.
10. Поліклініка ЛПУ №3 надає аптеці приміщення для відкриття аптечного пункту. Його мінімальна площа повинна становити

A. 18 м2

B. 100 м2

C. 49 м2

D. 46 м2

E. 89 м2

11. В аптеці організовується відповідна кількість відділів. В аптеках яких груп організовується самостійний відділ готових лікарських форм?

A. І групи

B. IV групи

C. III групи

D. II групи

E. V групи
12. Аптека з правом роздрібної реалізації лікарських засобів повинна бути укомплектована штатними спеціалістами, які мають спеціальну освіту і відповідають єдиним кваліфікаційним вимогам. Вкажіть мінімальну кількість таких працівників?

A. Два

B. Один

C. Три

D. Чотири

E. П’ять
13. Аптека, яка здійснює виробництво лікарських засобів повинна бути укомплектована штатними спеціалістами, які мають спеціальну освіту і відповідають єдиним кваліфікаційним вимогам. Вкажіть мінімальну кількість цих працівників.

A. Три

B. Один

C. Два

D. Чотири

E. П’ять
14. Оптова торгівля лікарськими засобами здійснюється через аптечні склади (бази). Суб'єкт господарювання, який провадить діяльність з оптової торгівлі лікарськими засобами, повинен мати достатню кількість кваліфікованих працівників

A * не менше двох спеціалістів з вищою фармацевтичною освітою;

B не менше трьох спеціалістів з вищою фармацевтичною освітою;

C не менше двох спеціалістів з вищою або середньою фармацевтичною освітою;

D не менше чотирьох спеціалістів з вищою фармацевтичною освітою;

E не менше п’яти спеціалістів з вищою фармацевтичною освітою;
15. Фармацевтичною фірмою у сільській місцевості відкрита аптека. Яким фахівцем повинна заміщатися посада завідувача у цій аптеці?

A. Провізором або фармацевтом за умови проходження ними атестації в установленому порядку

B. Лише провізором за умови проходження ними атестації в установленому порядку

C. Фармацевтом за умови проходження ним атестації в установленому порядку

D. Фармацевтом за умови спеціального дозволу органу ліцензування діяльності стосовно провадження роздрібної реалізації лікарських засобів
16. В перелік посад фармацевтичних робітників з вищою фармацевтичною освітою входить:

A. Провізор

B. Зам. заввідувача відділу безрецептурного відпуску

C. Зав. відділу безрецептурного відпуску

D. Зав. відділу готових лікарських форм

E. Фасувальник
17. В аптеці планується проведення ремонтних робіт у торгівельному залі. Адміністрація аптеки повинна повідомити про це громадян не пізніше наступного терміну:

A. 5 днів.

B. З дні.

C. 7 днів.

D. 10 днів.

E. Не повідомляє.
18. Який орган державного управління уповноважений здійснювати державний контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства України щодо якості лікарських засобів?

A. Державна служба України з лікарських засобів

B. Державний фармакологічний центр

C. Державний фармакопейний центр

D. Державний науково-експертний фармакопейний центр

E. Державна служба України з контролю за наркотиками
19. Згідно наказу № 275 від 15.05.06 року. „Про затвердження Інструкцій із санітарно - протиепідемічного режиму аптечних закладів” як часто повинно здійснюватися вологе прибирання підлоги у виробничих приміщеннях аптек?

A. Не рідше 1 разу за зміну

B. Не рідше 1 разу на тиждень

C. Не рідше 1 разу у 10 днів

D. Не рідше 1 разу у 5 днів

E. Не рідше 1 разу у 3 дня
20. Згідно наказу № 275 від 15.05.06 року. „Про затвердження Інструкцій із санітарно - протиепідемічного режиму аптечних закладів" як часто повинен проводитися в аптеці санітарний день?

A. Не рідше 1 разу в місяць

B. Не рідше 1 разу в тиждень

C. Не рідше 1 разу в 3 дні

D. Не рідше 1 разу в 10 днів

E. Не рідше 1 разу в 5 днів
21. В аптеку, яка займається виготовленням стерильних і нестерильних лікарських форм, поступили гумові пробки, що були у використанні у інфекційному відділенні лікувально-профілактичного закладу. Чи допускається їх повторне використання?

A. Ні, не допускається

B. Так, допускається

C. Так, але після дезінфекції

D. Так, але після дезінфекції з подальшою стерилізацією

E. Так, але після стерилізації
22. В аптеці виникло питання щодо терміну зберігання стерильного посуду, який використовується при виготовленні і фасуванні ліків в асептичних умовах. Назвіть термін зберігання такого посуду.

A. 24 години

B. 36 годин

C. Не більше 2-х діб

D. Не більше 3-х діб

E. 16 годин
23. В аптеці виникло питання щодо терміну зберігання стерильного посуду, який використовується для нестерильних ліків індивідуального виготовлення. Назвіть термін зберігання такого посуду.

A. Не більше 3-х діб

B. 36 годин

C. Не більше 2-х діб

D. 24 години

E. Необмежений
24. В аптеках концентровані розчини, напівфабрикати, внутрішньоаптечні заготовки готують в асептичних умовах. Який розчин використовується для очищення скляних трубок системи подачі води від пірогенних речовин.

A. 1 % розчин калію перманганату

B. Розчин „Дезоксону -1”

C. Розчин пероксиду водню 6 %

D. 0,5 % розчин натрію гідрокарбонату

E. Теплу водну завись гірчиці
25. При внутрішньому плануванні виробничих, адміністративних, допоміжних і санітарно-побутових приміщеннях у побудованій аптеці вирішувалось питання про можливість відсутності природнього освітлення в деяких приміщеннях. Відсутність природнього освітлення допускається:

A. В складських та підвальних приміщеннях

B. В санітарно-побутових

C. В службових

D. В адміністративних

E. В усіх допоміжних приміщеннях
26. Мікроклімат асистентської кімнати характеризується такими показниками: температура повітря 28°С, відносна вологість 75%, швидкість руху повітря 0,1 м/с. Мікроклімат приміщення за його дією на організм людини можливо оцінити як:

A. Нагрівний

B. Зволожуючий

C. Охолоджуючий

D. Комфортний

E. Змінний
27. Приватний підприємець вирішує відкрити власну аптеку. В яку державну структуру він повинен звернутися для одержання ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів?

A * Державну службу України з лікарських засобів

B Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

C Державний фармакологічний центр МОЗ

D Державний науково-експертний фармакопейний центр МОЗ України

E Обласну державну адміністрацію
28. В імпортного препарату „Колдрекс” закінчується термін дії реєстраційного посвідчення. У працівників оптової фірми, яка здійснює поставки препарату на вітчизняний ринок виникло питання, які з органів державного регулювання лікарського забезпечення здійснює реєстрацію препаратів в Україні?

A * Державний фармакологічний центр МОЗ

B Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

C Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення

D Державний науково-експертний фармакопейний центр МОЗ України

E Обласну державну адміністрацію за місцем проживання
29. У пацієнта виникло питання, де він може придбати препарат „Цефтріаксон”, рецепт на який йому виписав лікар. Які з перечислених аптечних закладів можуть здійснювати роздрібну реалізацію рецептурних лікарських засобів?

A * аптеки та аптечні пункти

B аптеки, аптечні пункти та аптечні кіоски

C аптеки, аптечні пункти та аптечні склади

D аптеки, аптечні кіоси та аптечні склади

E аптечні пункти та аптечні склади

30. При плановій комплексній перевірці діяльності аптеки виявлено недоліки в її роботі, які поставили питання про анулювання чинної ліцензії. Виберіть їх.

A * продаж лікарських засобів без копії сертифіката якості виробника

B продаж рецептурних препаратів населенню без рецепта лікаря

C відсутність препаратів із обов’язкового мінімального асортименту

D продаж препаратів населенню без видачі фіскального чека

E відсутність у працівників аптеки належної кваліфікації
31.Підвищення кваліфікації фармацевтичних працівників повинно проводитися не рідше

A *одного разу на п’ять років

B не регламентовано частоту проведення підвищення кваліфікації

C одного разу на три роки

D одного разу на чотири роки

E двох разів на п’ять років
32.Санітарний стан приміщень та устаткування аптечної бази повинен відповідати діючим вимогам. Підлога миється не рідше __________, стіни та двері ________, стеля _______, Устаткування підлягає прибиранню _______:

A * Одного разу на день, не рідше одного разу на тиждень, один раз на місяць, кожного дня;

B Двох разів на день, не рідше двох разів на тиждень, двох разів на місяць, один раз на день;

C Трьох разів на день, не рідше трьох разів на тиждень, трьох разів на місяць, два рази на день;

D Одного разу на день, не рідше двох разів на тиждень, два рази на місяць, два рази на день;

E Двох разів на день, не рідше одного разу на тиждень, один раз на тиждень, кожного дня.
33.Складські приміщення повинні бути забезпеченні __________ які кріпляться на внутрішніх стінах сховища віддалено від нагрівальних приладів на висоті 1,5 – 1,7 м від підлоги, та на відстані не менше 3 м від дверей:

A * Термометрами, гігрометрами;

B Протипожежною сигналізацією, стелажами;

C Протипожежною сигналізацією. гігрометрами;

D Стелажами, гігрометрами;

E Термометрами, стелажами.

34.Встановлення стелажів на аптечному складі здійснюється таким чином, щоб вони розміщувалися на відстані _________ від зовнішніх стін, не менше ніж _______ від стелі та не менше ніж _______ від підлоги, а відстань між стелажами становила не менше ________ для забезпечення вільного доступу до товару.

A * 0,6 – 0,7 м; 0,5 м; 0,25 м; 0,75 м

B 0,6 – 0,7 м; 0,3 м; 0,3 м; 0,8 м

C 0,3 – 0,4 м; 0,4 м; 0,2 м; 0,6 м

D 0,35 – 0,45 м; 0,5 м; 0,25 м; 0,8 м

E 0,6 – 0,5 м; 0,2 м; 0,5 м; 0,5 м
35. Для миття рук осіб які беруть участь у виготовленні лікарських засобів в аптеках, рекомендується використовувати певні сорти мила. Виберіть мило, яким можна користуватися:

A * Звичайне косметичне мило

B Сульсенове мило

C Дігтярне мило

D Карболове мило

E Борноментолове мило
36. Сукупність правил з планування, виконання, контролю, оцінки і документування лабораторних досліджень, якіє частиною доклінічного вивчення і клінічних випробувань ЛЗ і які забезпечують якість, точність і повноту отриманих даних

A *Good Laboratory Practice (GLP);

B Good Clinical Practice (GCP);

C Good Distribution Practice (GDP);

D Good Practice (GP);

E Good Pharmacetical Practice (GPP)
37. Згідно чинного законодавства всі приміщення в яких приймаються, зберігаються, контролюються та відвантажуються лікарські засоби відносяться до виробничих приміщень. Яке з приміщень не відноситься до виробничих?

A * Торговий зал;

B Експедиційна кімната;

C Матеріальна кімната для зберігання лікарських трав;

D Кімната приймання лікарських засобів;

E Мийна кімната.
38. Документальне підтвердження того, що певна методика, процес, обладнання, діяльність або система дій приводять до очікуваного гарантованого результату називається:

A * Валідація;

B Контамінація;

C Технологічна інструкція;

D Державна фармакопея України;

E Тимчасова фармакопейна стаття.

39. У разі втрати ліцензії провізор повинен звернутися до органу ліцензування із заявою про видачу дубліката ліцензії. Орган ліцензування зобов’язаний видати заявникові дублікат ліцензії не пізніше:

A * Трьох робочих днів з дня одержання заяви;

B П’яти робочих днів з дня одержання заяви;

C Семи днів з дня одержання заяви;

D Десяти днів з дня одержання заяви;

E Чотирнадцяти днів з дня одержання заяви.
40. В якому нормативному документі містяться відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в медичній практиці?

A * Державний реєстр лікарських засобів України;

B Фармакопейна стаття;

C Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу;

D Державна фармакопея України;

E Державний компедіум.
41. На підставі якого документу, поданого до Міністерства охорони здоров'я України або уповноваженого ним органу проводиться державна реєстрація лікарського засобу?

A * Заява;

B Договір;

C Сертифікат;

D Торговий патент;

E Податкова накладна.
42. В якому випадку ліцензія на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення підлягає переоформленню?

A * Зміни назви юридичної особи або прізвища, імені та по батькові фізичної особи – суб’єкта підприємницької діяльності;

B Розширення аптечної мережі в межах області;

C Зміни основної частини персоналу аптеки, не враховуючи завідувача аптеки;

D Зміни закону щодо терміну дії ліцензії на право на реалізації лікарських засобів та виробів медичного;

E Не рентабельності та збитковості підприємства.
43. Роздрібна торгівля лікарськими засобами здійснюється через аптеку. Назвіть основну вимогу до розміщення аптеки

A * Аптека повинна бути розмiщена в окремому iзольованому примiщеннi, розташованому на першому поверсi будинку

B Аптека повинна бути розмiщена в будь -якому примiщеннi

C Аптека повинна бути розмiщена в окремому примiщеннi, розташоване на будь-якому поверсi будинкiв

D . Аптека повинна бути розмiщена в окремi будiвлi

E Аптека повинна бути розмiщена в будь-якому унiверсальному магазинi

44. Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік дозволених для застосування в Україні таких засобів?

A *Державна служба України з контролю за наркотиками;

B Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.

C Державний Фармакологічний центр;

D Державна акціонерна компані

E -
45. Суб'єкт господарювання, який провадить діяльність з оптової торгівлі лікарськими засобами, повинен зберігати на протязі певного часу документи, що засвідчують факт купівлі або продажу. Вкажіть цей час:

A * Не менше трьох років

B Не менше одного року

C Не менше двох років

D Не менше п’яти років

E Не менше десяти років
46. Визначте, яке з завдань аптеки відповідає його торгівельній функції:

A * Закупівля та приймання лікарських засобів

B Виготовлення ліків

C Контроль якості виготовлених ліків

D Фармацевтична опіка

E Надання невідкладної медичної допомоги

47. Продаж ЛЗ і предметів аптечного асортименту безпосередньо населенню (амбулаторним хворим) для їх особистого некомерційного використання за готівку або за безготівковим розрахунком незалежно від обсягів товарної партії повинен здійснюватись за ліцензією на право:

A *Роздрібної реалізації лікарських засобів

B Оптової реалізації лікарських засобів

C Виробництво лікарських засобів

D Виробництво лікарських засобів в умовах аптеки

E Роздрібної та оптової реалізації лікарських засобів
48.В аптеці приватної форми власності виникла суперечка щодо курсів підвищення кваліфікації фармацевтичних працівників, оскільки власник відмовлявся відпустити працівника для їх проходження. Хто несе відповідальність за рівень кваліфікації спеціалістів фармації?

A * суб’єкт господарювання

B сам працівник

C трудовий колектив

D Державна служба, яка видала ліцензію

E непередбачена така відповідальність
49.Які з перечислених господарських суб’єктів відносяться до аптечних закладів згідно Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва ЛЗ, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами?

A * аптеки (та їх структурні підрозділи), аптечні склади (бази)

B аптеки, магазини медичної техніки, аптечні пункти

C аптеки, магазини медичної оптики, аптечні склади (бази)

D аптечні пункти, аптечні кіоски, аптечні склади (бази)

E аптеки, фельшерсько-акушерські пункти, які реалізують ліки, аптечні склади
50.Комунальна аптека заснована на власності:

A * Відповідної територіальної громади;

B Держави;

C Приватної особи;

D Групи акціонерів;

EТрудового колективу підприємства;
51.Який документ дає право аптеці займатися реалізацією лікарських засобів та виробів медичного призначення?

A * Ліцензія;

B Торговий патент;

C Сертифікат;

D Свідоцтво;

EПаспорт аптек
52.Термін дії ліцензії на право реалізації лікарських засобів та виробів медичного призначення не може бути меншим ніж:

A * П’ять років;

B Один рік;

C Два роки;

D Чотири роки;

E Три роки.
53. Діяльність з придбання ЛЗ у виробників ЛЗ або інших суб’єктів господарювання, що мають відповідну ліцензію, зберігання та продажу ЛЗ з атпечних складів (баз) іншим суб’єктам оптової або розбрібної торгівлі ЛЗ, які отримали на це відповідні ліцензії та безпоссередньо лікувано-профілактичним закладам і виробникам ЛЗ – це...

  1. * Оптова торгівля (реалізація) ЛЗ

  2. Роздрібна торгівля (реалізація) ЛЗ

  3. Відпуск ЛЗ і ВМП

  4. Завдання аптеки

  5. Основна функція атпечних закладів


54. Який міжнародний стандарт різних видів фармацевтичної діяльності є сукупністю правил і вимог до дистриб’юції, дотримання яких забезпечує якість ЛЗ у процесі управління та організації їх оптової реалізації на всіх її етапах:

  1. GDP (Good Dictribution Practice)

  2. GPP (Good Pharmaceutical Practice)

  3. GMP (Good Manufacturing Practice)

  4. GLP ( Good Laboratory Practice)

  5. GCP (Good Clinical Practice)


55. ПП Криводуб М.П. має намір відкрити аптечний склад(базу) і оформляє договір купівлі-продажу окремого ізольованого приміщення загальною площею 150 м2. При поданні документів до Державної служби України з лікарських засобів отримав відмову про видачу ліцензії. Вкажіть причину:

  1. Дане приміщення не відповідає ліцензійним умовам, виробничі приміщення повинні мати площу не менше 250 м2

  2. Дане приміщення не відповідає ліцензійним умовам, виробничі приміщення повинні мати площу 250 м2

  3. Дане приміщення відповідає ліцензійним умовам, виробничі приміщення повинні мати площу більше 250 м2

  4. Дане приміщення не відповідає ліцензійним умовам, виробничі приміщення повинні мати площу не менше 300 м2

  5. Дане приміщення не відповідає ліцензійним умовам, виробничі приміщення повинні мати площу 200 м2


56. Хто з працівників аптеки несе відповідальність за фукціонування системи забезпечення якості фармацевтичної продукції, здійснює вхідний контроль якості медикаментів, веде реєстр ЛЗ та ВМП, оформляє висновок про результати вхідного контролю якості серій ЛЗ:

  1. Уповноважена особа

  2. Завідувач аптеки

  3. Завідувач відділу запасів

  4. Завідувач відділу приймання

  5. Провізор-аналітик


57. Який відділ виробничої аптеки з великим річним товарообігом здійснює визначення поточної потреби в ЛЗ та ВМП, своєчасне подання замовлення на них, приймання товарів за кількістю і якістю, забезпечення правильного зберігання, організація предметно-кількісного обліку, проведення лабораторних і фасувальних робіт, відпуск товару іншим відділам, відокремленим структурним підрозділам, лікувально-профілактичним закладам:

  1. Відділ запасів

  2. Рецептурно-виробничий відділ

  3. Відділ готових лікарських форм

  4. Відділ безрецептурного продажу

  5. Відділ зберігання та замовлення


58. В який термін Державна служба України з лікарських засобів приймає рішення про видачі ліцензії або про відмову в її видачі:

  1. * У строк не пізніше ніж десять робочих днів з дати надходження заяви про видачу ліцензії та документів, що додаються до заяви

  2. У строк не пізніше ніж п’ять робочих днів з дати надходження заяви про видачу ліцензії та документів, що додаються до заяви

  3. У строк не пізніше ніж тридцять робочих днів з дати надходження заяви про видачу ліцензії та документів, що додаються до заяви

  4. У строк не пізніше ніж чотирнадцять робочих днів з дати надходження заяви про видачу ліцензії та документів, що додаються до заяви

  5. Такий термін не передбачено законодавством


59. У який строк надсилається (видається) заявникові в письмовій формі повідомлення про прийняття рішення про видачу ліцензії або про відмову у видачі ліцензії:

  1. * Протягом трьох робочих днів з дати прийняття відповідного рішення

  2. Протягом п’яти робочих днів з дати прийняття відповідного рішення

  3. Протягом десяти робочих днів з дати прийняття відповідного рішення

  4. Протягом чотирнадцяти робочих днів з дати прийняття відповідного рішення

  5. Такий термін не передбачений законодавством


60. В який термін ліцензіату необхідно подати відповідне повідомлення в письмовій формі до Державної служби України з лікарських засобів, у разі ліквідації відокремленого підрозділу ліцензіата, який провадив господарську діяльність згідно з отриманою ліцензією, або в разі припинення провадження відокремленим підрозділом ліцензіата господарської діяльності згідно з отриманою ліцензією:

  1. * Протягом семи робочих днів з дати ліквідації

  2. Протягом п’яти робочих днів з дати ліквідації

  3. Протягом десяти робочих днів з дати ліквідації

  4. Протягом чотирнадцяти робочих днів з дати ліквідації

  5. В будь який термін з моменту ліквідації відокремленого підрозділу


61. У разі виникнення підстав для переоформлення ліцензії в який термін ліцензіат зобов’язаний подати до Державної служби України з лікарських засобів заяву разом з ліцензією про переоформлення ліцензії:

  1. Протягом десяти робочих днів

  2. Протягом п’яти робочих днів

  3. Протягом одного місяця,але не пізніше ніж тридцять один день

  4. Протягом чотирнадцяти робочих днів

  5. Такий термін не встановлений законодавством


62. Згідно чинного НПА, щодо санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів з якою періодичністю і якими миючими та дезинфікуючими засобами необхідно проводити миття бюреткових установок і піпеток:

  1. * Не рідше одного разу на десять днів, попередньо звільнивши їх від концентрату, миють гарячою водою (55+-50С) із суспензією гірчичного порошку або розчином перекису водню 3% з 0,5% мийного засобу

  2. Не рідше одного разу на п’ять днів, миють гарячою водою із суспензією гірчичного порошку

  3. Миють попередньо звільнивши їх від концентрату, гарячою водою (60+-50С) із суспензією гірчичного порошку або розчином перекису водню 5% з 1% мийного засобу

  4. Не рідше одного разу на квартал, попередньо звільнивши їх від концентрату, миють гарячою водою (70+-50С)

  5. Не рідше одного разу на місяць, миють холодною водою із суспензією гірчичного порошку або розчином перекису водню


63. Які мийні засоби при ручному митті посуду згідно наказу № 275 від 15.05.2006р. дозволяється використовувати:

  1. Теплу водну завись гірчиці (1:20) і розчин натрію гідрокарбонату 0,5% з мильною стружкою (мило господарське без запашника)

  2. Теплу водну завись гірчиці (1:10) і розчин натрію гідрокарбонату

  3. Теплу водну завись гірчиці (1:20) і розчин натрію гідрокарбонату 0,6% з мильною

  4. Розчин натрію гідрокарбонату 0,5% з мильною стружкою (мило господарське без запашника)

  5. Розчин натрію гідрокарбонату 1,5% з мильною стружкою (мило господарське із запашником)


64. У разі повного припинення роботи аптеки або її ліквідації діяльність через структурні підрозділи , які підпорядковуються цій аптеці:

  1. * Забороняється

  2. Дозволяється

  3. Дозволяється при умові, якщо структурний підрозділ знаходиться в лікувально-профілактичному закладі

  4. Дозволяється, при умові відпуску ЛЗ з сільських амбулаторій

  5. Дозволяється, при умові відпуску ЛЗ з аптек, які знаходяться в сільській місцевості


64. До яких штатних посад аптеки обов’язковою умовою є вища фармацевтична освіта:

  1. * Завідувач аптеки, заступник завідувача, завідувач аптечного пункту

  2. Завідувач аптеки, заступник завідувача, завідувач аптечного кіоску

  3. Завідувач аптеки, заступник завідувача, завідувач аптечного пункту, провізор-косметолог, фармацевт

  4. Провізор, провізор-аналітик, завідувач аптечним-кіоском, бухгалтер

  5. Завідувач аптеки, заступник завідувача(бухгалтер), завідувач аптечного пункту, касир


65. З перелічених вибрати терміни використання традиційних лікарських засобів:

A. Не менше 30-ти років у світі і не менше 10-ти років в Україні

B. Не менше 30-ти років у світі та в Україні

C. Не менше 10-ти років у світі та в Україні

D. Не більше 10-ти років у світі та в Україні

E. Не більше 10-ти років у світі та 5-ти років в Україні
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Схожі:

A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України «Про лікарські засоби»
В якому діапазоні може коливатись маса дозованих:: в якому діапазоні може коливатись маса дозованих порошків рослинного походження...
A. Закон України „Про лікарські засоби iconГенеральний директор тов “Альянс”
України «Про охорону праці», Закон України «Про освіту», Закон України «Про обов’язкове державне соціальне страхування, Закон України...
A. Закон України „Про лікарські засоби icon1 Дана інструкція є нормативним документом в межах відділу освіти
України «Про охорону праці», Закон України «Про освіту», Закон України «Про обов’язкове державне соціальне страхування, Закон України...
A. Закон України „Про лікарські засоби iconПлан лекції: І. Протисифілітичні засоби >ІІ. Протитуберкульозні засоби...
Протисифілітичні — це лікарські засоби, які вибірково діють на трепонему бліду І належать до групи протиспірохетозних засобів. їх...
A. Закон України „Про лікарські засоби iconТема №4 : Правові засоби державного регулювання економіки
Закон України “Про оподаткування прибутку підприємств” від 28 грудня 1994 року
A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України «Про інформацію»
Податковий кодекс України : від 02. 12. 2010 р. №2755-vi закон України «Про державний ринковий нагляд І контроль нехарчової продукції»...
A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України «Про заставу»
Закон України «Про забезпечення вимог кредиторів та реєстрацію обтяжень» від 18 листопада 2003 р
A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України "Про туризм"
Закон України "Про страхування": Збірник нормативно-правових актів. Т ужгород, 1999
A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України "Про туризм"
Закон України "Про страхування": Збірник нормативно-правових актів. Т ужгород, 1999
A. Закон України „Про лікарські засоби iconЗакон України „Про оперативно-розшукову діяльність” (ч ст. 6, ч ч...
План семінарських занять (С. 8) зі студентами 1 року денної форми навчання з дисципліни: Прокурорський нагляд за додержанням законів...
Додайте кнопку на своєму сайті:
Школьные материалы


База даних захищена авторським правом © 2013
звернутися до адміністрації
mir.zavantag.com
Головна сторінка