Бронхоспазмодилататор ы нейротропные миотропные




НазваБронхоспазмодилататор ы нейротропные миотропные
Сторінка3/11
Дата конвертації17.10.2013
Розмір1.11 Mb.
ТипДокументы
mir.zavantag.com > Биология > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11



^ НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Противокашлевое, гипотензивное, спазмолитическое действие.

Не угнетают дыхание

Не угнетают моторику кишечника

Нет привыкания и лекарственной зависимости.

До еды 1-3 раза в сутки.

Глауцин


Алкалоид растения Glaucinum flavum (Мачок желтый)

Избирательно угнетает кашлевой центр продолговатого мозга.

^ По силе действия примерно равен кодеину.

Обладает спазмолитическим действием на гладкомышечные клетки полых органов.

Не препятствует секреции бронхиальных желез и отхаркиванию.

Умеренная противовоспалительная активность

Уменьшает отек слизистой бронхов.

Применяют в зависимости от характера процесса

-либо короткими циклами (3-5 дней),

-либо более длительными (до20-30 дней)

Лекарственной зависимости не вызывает.

Обладает слабыми адреноблокирующими свойствами.

Обладает умеренным гипотензивным действием.

Переносится хорошо.

50 мг внутрь после еды 2-3 раза в сутки.

Может вызывать: сонливость, дисфорию, слабость.

Входит в состав сиропа Бронхолитин (глауцин+эфедрин+масло шалфея+лимонная кислота). После приема внутрь, препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Эффект развивается через 30 минут и длится около 8 часов.

^ Эфедрин относится к группе симпатомиметиков

Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, вызывает сужение артериол и повышает артериальное давление; улучшает предсердно- желудочковую проводимость; усиливает сердечную деятельность.

Активирует процессы возбуждения в ЦНС и стимулирует дыхательный центр

Эфедрин надежно устраняет бронхоспазм различного генеза.

Коронарные сосуды в ответ на действие эфедрина кратковременно суживаются за счет стимуляции α1- адренергических рецепторов, а затем имеют длительную фазу расширения за счет стимуляции β2- адренергических структур. Благоприятное влияние на кровоток, улучшение проведения электрических импульсов по проводящей системе сердца при блокадах, умеренное повышение частоты сердечных сокращений ведет к улучшению циркуляции в малом круге кровообращения, увеличению оксигенации крови, снижению гиперкапнии.

Применение

Бронхит, трахеит и др нозологические формы, с сухим непродуктивным кашлем.

^ Побочные эффекты

Гипотония, головокружение, тошнота, аллергические реакции.

Антимикробная активность базилика.

Особенности применения

Применение препарата Бронхолитин оправдано при отсутствии выраженных изменений слизистой оболочки нижних отделов бронхиального дерева, т.к. входящий в него эфедрин «подсушивает» слизистую оболочку бронхов и повышает вязкость бронхиального секрета.

Эфедрин и глауцин при воздействии на сердечно-сосудистую систему проявляют противоположное действие. Эфедрин повышает ЧСС и АД, а глауцин снижает ЧСС и АД.

^ Окселадин (Тусупрекс)

Не оказывает угнетающего влияния на дыхательный центр.

Побочные эффекты: тошнота, боль в эпигастрии, сонливость. Внутрь: по 0,01-0,02 3- 4 раза в день после еды.


^ ПРЕПАРАТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Источником кашлевого рефлекса является раздражение хемо- и механорецепторов

-вагуса в слизистой трахеи и бронхов или

-верхнего гортанного нерва в стенке глотки.

Пути фармакологического воздействия:

-защита слизистой оболочки (алтей, эфирные масла)

дает незначительный противокашлевой эффект

- избирательное воздействие на чувствительные окончания

^ Периферические противокашлевые препараты эфферентного действия включают обволакивающие, местноанестезирующие средства, увлажняющие аэрозоли и паровые ингаляции.

Обволакивающие создают защитный слой на раздраженной слизистой глотки.

Местноанестезирующие средства применяют для торможения кашлевого рефлекса при особых обстоятельствах (например, перед бронхоскопией или бронхографией).

Увлажняющие аэрозоли и паровые ингаляции уменьшают раздражение слизистой и снижают вязкость бронхиального секрета.

Либексин=Преноксдиазин

При приеме внутрь действие через 30-40 минут и длится до 4-5 час (дольше, чем опиатов).

^ Механизм действия сложен и включает

Уменьшает чувствительность периферических кашлевых рецепторов ,

обладает и центральным влиянием на кашлевой рефлекс.

Не оказывает угнетающего воздействия на дыхательный центр и не вызывает привыкания.

Местноанестезирующее действие (не уступает кокаину)

^ Во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта проглатывают не разжевывая.

Спазмолитическое миотропное действие на бронхи (превосходит папаверин)

Умеренное N-холинолитическое действие на афферентные хеморецепторы бронхов и легких

Применение:

При заболеваниях легких и верхних дыхательных путей (катары, бронхиты, бронхопневмонии).

Отмечают большую эффективность либексина по сравнению с кодеином.

Вместе с тем он не нарушает функцию печени, почек, не изменяет частоту и глубину дыхания, функцию ЦНС. К нему не развивается привыкание.

Не рекомендуют больным с гипотензией, а также детям с обильным отделением мокроты.

Внутрь взрослым по 0,1 (1 таблетка) 3–4 раза в сутки, в тяжелых случаях – по 0,2 3–4 раза в сутки Во избежание анестезии слизистой оболочки рта проглатывают не разжевывая.

! Л и б е к с и н м у к о.

При созвучном названии этот препарат в корне отличается от Либексина.

Либексин муко имеет в своем составе действующее вещество карбоцистеин и относится к группе муколитических препаратов – уменьшающих вязкость мокроты.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Додайте кнопку на своєму сайті:
Школьные материалы


База даних захищена авторським правом © 2013
звернутися до адміністрації
mir.zavantag.com
Головна сторінка